Solg™ h-Taq DNA Polymerase說明書

描述： 

Solg™-TaqDNA聚合酶是一種熱啟動PCR酶，通過在大腸桿菌中 表達(dá)水熱菌DNA聚合酶基因，處理高純度純化的重組耐熱Taq DNA聚合 酶而產(chǎn)生。在室溫下，化學(xué)處理抑制酶活性，防止非特異性產(chǎn)物或引 物二聚體等非特異性擴(kuò)增，當(dāng)溫度達(dá)到高溫時，酶重新折疊，恢復(fù)原 有功能。與一般的Taq DNA聚合酶不同，重折疊過程需要更長的酶激 活時間(變性前： 15分鐘)。因此， Solg™-TaqDNA聚合酶對靶基因 具有較高的特異性，適用于SNP和微衛(wèi)星分析。推薦的PCR產(chǎn)物的擴(kuò)增 長度小于1Kb.

1.高濃度的模板DNA可以抑制非特異性擴(kuò)增和PCR擴(kuò)增反應(yīng)。因此，最大值不要超過200 ng，請參考下表。

根據(jù)模板類型和濃度進(jìn)行的PCR循環(huán)

2.如果DNA片段具有較高的G+C區(qū)或二級結(jié)構(gòu)，則加入5X波段Doctor™可以得到改進(jìn)的結(jié)果

3.PCR反應(yīng)的一個重要因素是是否只有靶基因被特異性擴(kuò)增而沒有非特異性擴(kuò)增。該產(chǎn)物是一種化學(xué)介導(dǎo)的熱啟動P

CR酶，需要在95℃下的酶激活步驟15分鐘。化學(xué)介導(dǎo)的熱啟動PCR酶比使用抗taq抗體的熱啟動酶具有更好的反應(yīng)特

異性，從而降低了非特異性擴(kuò)增的風(fēng)險。

4.退火溫度按下式計算，一般在55~60℃之間。

AT = Tm – (6 ~ 8 ℃), Tm = 2 ℃ x (A + T) + 4 ℃ x (G + C)

提示：

>根據(jù)目標(biāo)大小、引物的Tm值和模板類型，必須控制模板量、延伸時間、退火溫度、Taq量和循環(huán)次數(shù)。

>請保持規(guī)定的儲存溫度恒定，因為PCR效率可能會降低。

>該產(chǎn)品是使用AmpR表達(dá)載體生產(chǎn)的。

>如果您在使用此試劑盒時遇到任何問題，請聯(lián)系Solgent。